Simulect Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - simulect on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogeense neeru siirdamise korral täiskasvanud ja lapsed (1-17-aastastel patsientidel) profülaktika. seda kasutatakse samaaegselt koos ciclosporin jaoks microemulsion - ja kortikosteroidi põhinev immunosupressiooni, patsientidel paneel reageerivaid antikehi on vähem kui 80%, või triple hooldus immunosupressiivsed raviskeemi, mis sisaldab ciclosporin jaoks microemulsion, kortikosteroidid ja kas asatiopriin või mükofenolaatmofetiili.

TACROLIMUS PHARMASWISS 1MG kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

tacrolimus pharmaswiss 1mg kõvakapsel

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - takroliimus - kõvakapsel - 1mg 30tk; 1mg 90tk; 1mg 20tk; 1mg 60tk; 1mg 100tk

TACROLIMUS PHARMASWISS 0,5MG kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

tacrolimus pharmaswiss 0,5mg kõvakapsel

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - takroliimus - kõvakapsel - 0,5mg 30tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 20tk; 0,5mg 100tk

TACROLIMUS PHARMASWISS 5MG kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

tacrolimus pharmaswiss 5mg kõvakapsel

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - takroliimus - kõvakapsel - 5mg 100tk; 5mg 50tk

Busilvex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - busilvex järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busilvex pärast fludarabine (fb) on näidustatud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad väiksema intensiivsusega ja kliimaseadmete (ric) raviskeemi. busilvex, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Vfend Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonasool - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole, on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi kohta candidaemianon-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. vfend tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad.

Poteligeo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastilised ained - poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (mf) või sézary sündroom (ss), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

THIOTEPA FRESENIUS KABI infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

thiotepa fresenius kabi infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tiotepa - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 100mg 1viaal 1tk

THIOTEPA FRESENIUS KABI infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

thiotepa fresenius kabi infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tiotepa - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 15mg 1viaal 1tk

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonasool - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct)saajad.